SYK抑制剂，EHA启航丨孙竞教授：索乐匹尼布双重机制驱动，有望为ITP治疗领域提供新选择-肿瘤瞭望

SYK抑制剂，EHA启航丨孙竞教授：索乐匹尼布双重机制驱动，有望为ITP治疗领域提供新选择

作者:肿瘤瞭望日期:2024/11/7 16:42:25 浏览量:307

《肿瘤瞭望-血液时讯》本期特邀南方医科大学南方医院血液科孙竞教授深入解读索乐匹尼布在原发免疫性血小板减少症（ITP）领域的ESLIM-01研究（NCT05029635）内容，以期为临床实践提供参考。

编者按：欧洲血液协会（EHA）年会作为血液领域的国际会议，汇聚了全球众多专家学者，旨在共同分享并深入探讨血液领域的创新理念及科研进展，推动血液领域的持续发展。在本届大会上，脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂的研究成果受到了关注。索乐匹尼布（HMPL-523）作为中国首款（*截至发稿日）申报上市的SYK抑制剂，在本届EHA会议中公布了多项研究的结果。《肿瘤瞭望-血液时讯》本期特邀南方医科大学南方医院血液科孙竞教授深入解读索乐匹尼布在原发免疫性血小板减少症（ITP）领域的ESLIM-01研究（NCT05029635）内容，以期为临床实践提供参考。

ITP治疗现状与新径探索

《肿瘤瞭望-血液时讯》：请您分享一下当前ITP的治疗现状，ITP领域内存在哪些挑战？

孙竞教授：成人ITP是一种复杂的自身免疫性疾病，其特征是血小板破坏过快或生成不足，导致患者出现出血倾向。目前，在成人ITP的临床治疗中，指南推荐糖皮质激素和免疫球蛋白（IVIG）作为一线治疗方案¹。对于二线治疗，选择则更为广泛，包括血小板生成素（TPO）/血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）、利妥昔单抗以及脾切除手术等。

成人ITP患者治疗的主要难点之一在于病情的易复发性，会对患者的长期健康和生活质量产生影响。此外，长期应用某些治疗药物，可能会导致一些副作用。因此，临床医生在制定治疗策略时，会综合考虑患者的个体差异、病情严重程度、并发症风险等因素，尽可能兼顾治疗的效益和风险。

个性化医疗的概念在ITP治疗中日益受到重视。通过基因组学、蛋白质组学等前沿技术的应用，可以更深入地了解ITP的病理机制，为患者提供更为精准的诊断和治疗手段。同时，医学界正积极研究和开发新的治疗手段，包括SYK抑制剂等疗法的出现，有望为ITP患者提供更多的治疗选择。

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版面编辑：张靖璇new 责任编辑:无医学编辑

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