目前，阿帕替尼还没有晚期乳腺癌适应证，国内肿瘤专家在基金支持下对阿帕替尼在晚期乳腺癌患者中的应用展开了探索性研究。由袁芃教授牵头的两项研究：一、阿帕替尼联合化疗应用于多线治疗后转移性乳腺癌的真实世界的研究。该研究为23例患者的小样本研究，目的是观察患者采用阿帕替尼联合化疗临床治疗疗效等。研究数据显示患者PFS、OS得到有效延长。二、阿帕替尼联合口服长春瑞滨方案在接受多程治疗的三阴性乳腺癌患者的II期前瞻性研究。两项研究存在共同特点：第一、两项研究各入组患者治疗疗效相似。两项研究入组患者客观缓解率（ORR）为35%左右，无进展生存期（PFS）均为5个月左右，总生存期（OS）为7-8个月。第二、不良反应事件相似，例如高血压、胃肠道反应等。两项研究得出的结论：阿帕替尼联合长春瑞滨或其它化疗药物疗效、安全性不存在明显差异。两研究也存在不足方面：其一，研究样本量较少。其二，仅限于单中心研究。未来，可以开展前瞻性多中心随机分组研究，关于阿帕替尼在乳腺癌三线以下治疗的疗效和安全性值得进一步探索。