2019ASCO︱FAKTION研究:AKT新药Capivasertib联合氟维司群治疗AI进展后的ER阳性转移性乳腺癌

作者:肿瘤瞭望   日期:2019/6/2 8:57:07  浏览量:16044

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编者按:一年一度的肿瘤学奥林匹克盛会——2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月31日至6月4日在芝加哥举行。本次会议将吸引全球百余国家和地区的四万余名肿瘤学同道,围绕国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和治疗技术展开交流和探讨。来自Velndre癌症中心的Robert Hugh Jones教授将在当地时间6月4日9:45-12:45作出题为《FAKTION研究:AKT新药Capivasertib联合氟维司群治疗AI进展后的ER阳性转移性乳腺癌》的口头报告。天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授,对该口头报告的摘要部分进行了点评,具体内容请看下文。

PI3K/AKT信号通路作为细胞内重要的传导通路之一,通过影响下游多种效应分子的活化状态,在细胞内发挥着抑制凋亡,促进增殖的作用,与人类肿瘤的发生、发展密切相关。作为一种重要的信号传导通路PI3K/AKT在ER阳性乳腺癌中经常被激活,并且与内分泌治疗耐药有一定联系。FAKTION研究针对芳香化酶抑制剂治疗后仍有进展的ER阳性/HER2阴性转移性绝经后乳腺癌,观察氟维司群联合Capivasertib(AZD5363,一种高选择性口服小分子AKT抑制剂)治疗效果。
 
方法
 
FAKTION是一项由研究者主导,双盲、安慰剂对照的随机Ⅱ期临床试验。从21个英国研究中心招募患者,并随机分配(1:1)至氟维司群500mg(第1周期的,1天和第15天,随后每28天一周期的第1天),使用Capivasertib 400mg bid或安慰剂治疗(从第1周期第15天开始,服药4天,停3天)直到疾病进展,不可耐受其毒性或撤回知情同意。通过不均衡最小化的统计方法,根据PIK3CA突变和PTEN表达状态,可测量/不可测量疾病和原发性/继发性内分泌耐药,来平衡分配。该研究有90%的效能检测35%的风险(HR=0.65)下降(单侧a=0.2)。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、客观反应和临床获益率、安全性以及PI3K / Akt通路激活对PFS的影响。
 
结果
 
2015年3月至2018年3月,140例患者随机分配至氟维司群+ Capivasertib(n=69)或氟维司群+安慰剂组(n=71)。在ITT分析中,发生112个事件后,Capivasertib组的中位PFS为10.3个月,安慰剂组为4.8个月(危险比(HR=0.57; 95%CI:0.39-0.84;单侧p=0.0017;双侧0.0035)。52例死亡,Capivasertib组中位OS为26.0个月,安慰剂组为20.0个月,12个月后开始出现生存差异(HR=0.59; 95%CI:0.34-1.05;双侧p=0.071)。此次将在2019ASCO会议上介绍毒性数据和亚组分析,包括PI3K/Akt通路改变对capivasertib的相对获益。
 
结论
 
该试验达到其主要终点。对于内分泌耐药晚期乳腺癌患者,氟维司群联合Capivasertib可以显著延长PFS、提高OS。FAKTION试验结果支持进一步开展Capivasertib治疗ER阳性乳腺癌的研究。
 
研究点评:
 
芳香化酶抑制剂治疗失败的ER阳性晚期乳腺癌是一个庞大的人群,其治疗需求日趋强烈。既往可选择的内分泌治疗药物有限,换用另一种AI、或他莫昔芬治疗,但中位PFS时间短暂。China CONFIRM 研究中经AI治疗亚组,氟维司群500mg治疗组较250 mg组PFS延长1 倍,为AI进展后单药内分泌治疗提供了新选择,也成为探索联合治疗模式中的标准对照组。目前,氟维司群/AI联合mTOR抑制剂依维莫司、联合CDK4/6抑制剂、联合α特异性PI3K通路抑制剂alpelisib和taselisib、联合西达本胺等一系列研究均取得优于对照组的阳性结果,极大丰富了临床治疗选择,改变了AI耐药乳腺癌治疗模式,并获得了国内外治疗指南的推荐。
 
PI3K/AKT/mTOR通路是HR+乳腺癌中最常见的突变通路,此通路的过度活化与内分泌耐药高度相关。PI3K/AKT/mTOR通路介导数个重要的细胞过程如细胞生长、增殖和生存。Capivasertib(AZD5363),首个高选择性口服小分子AKT抑制剂,在FAKTION研究中初步获得了氟维司群联合Capivasertib对AI耐药乳腺癌的良好疗效,实现了PFS的延长和OS的改善,进一步验证了抑制PI3K/AKT/mTOR通路联合内分泌治疗的高效性,为进一步开展Ⅲ期临床研究奠定了基础,为AI治疗失败的ER阳性晚期乳腺癌提供了更多循证医学证据。
 
同样值得关注的是,内分泌联合治疗模式在提高疗效的同时,也带来不良反应的增加。mTOR抑制剂依维莫司较为突出的粘膜溃疡、间质性肺炎等,α特异性PI3K通路抑制剂alpelisib和taselisib较为显著的高血糖等代谢性问题,AKT抑制剂Capivasertib毒性反应如何?以及耐受性如何?期待此次ASCO会议报告。
 
从内分泌治疗耐药机制出发,寻找能提高内分泌治疗敏感性,改善内分泌治疗效果的新方法,并得到临床验证,这也是精准内分泌治疗的发展之路。
 
专家简介
 
郝春芳教授
天津医科大学肿瘤医院乳腺内科,医学博士、副主任医师
中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌专家委员会委员
中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会常务委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会青委会副主任委员
中国医药教育协会乳腺疾病专业委员会委员
北京乳腺病防治学会健康管理专业委员会常务委员
北京乳腺病防治学会国际医疗与合作专业委员会 常务委员

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


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