当前位置:肿瘤瞭望>资讯>正文

瞭望FM丨打开潘多拉盒子的精准之钥,虞先濬教授解密胰腺癌的同源重组修复基因突变

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/5/8 10:20:24  浏览量:11964

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

编者按:同源重组修复基因突变(HRRm)在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及胰腺癌患者中存在一定比例,且对预后和治疗有指导价值。在ACCR2020大会上报告的一项研究中,探索分析了POLO试验中转移性胰腺癌患者的HRRm发生率。本期“瞭望FM”栏目有幸邀请复旦大学肿瘤医院虞先濬教授,在声波中解秘胰腺癌的同源重组修复基因突变。

 
研究简介
 
携带BRCA1和/或BRCA2突变(BRCAm)等同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性胰腺癌(mPaC)患者可从铂类或PARP抑制剂治疗中获益。在3期试验POLO(NCT 02184195)中,相较于安慰剂,奥拉帕利可进一步改善gBRCAm转移性胰腺癌患者的PFS。本研究为预先指定的探索性分析,旨在从POLO试验入组患者中筛选出有效的肿瘤组织生物标志物。
 
作者使用患者肿瘤组织样本进行DNA分析或外显子测序,并将结果与与来自FMI(mPaC;FoundationOne-CDx panel)和癌症基因组图谱(TCGA;rimary and mPaC;exome sequencing)的队列进行比较。
 
研究一共从POLO试验中获得187(5.6%)例患者的肿瘤样本并进行测序。表中列出了POLO、FMI和TCGA队列中肿瘤HRRm的发生率。与TCGA相比,POLO和FMI队列中的BRCAm发生率较高,可能是由于样本大小、种族或肿瘤样本位置(原发性与转移性)有所差异。BRCA2、BRCA1和ATM的突变最为常见,且多数变异不同时存在。POLO队列中体细胞BRCAm的发生率与FMI队列一致(约2%),且体系和胚系BRCAm不同时存在。在BRCA以外观察到的HRRm中,ATM突变最为普遍。POLO队列中非HRR基因(CDKN2A、SMAD4、KRAS、TP53)的突变率与其他胰腺癌队列中的突变率一致。
 
 
总之,基于该患者亚群肿瘤组织的分析结果,POLO试验人群的遗传特征反映了胰腺癌总体人群的遗传特征。约8%的转移性胰腺癌患者携带BRCAm,且BRCA2的突变比BRCA1更为普遍;约7%的患者携带BRCA以外的HRRm,且ATM最常见(约为5%)。
 
 
专家简介
 
虞先濬
主任医师,教授,博士生导师
复旦大学附属肿瘤医院副院长
上海市胰腺肿瘤研究所所长
复旦大学胰腺肿瘤研究所所长
国家杰出青年科学基金获得者
国家科技部“中青年科技创新领军人才” (万人计划)
国家百千万人才工程“有突出贡献中青年专家”
上海市领军人才、上海工匠、上海市五一劳动奖章获得者
复旦大学首届“名医工程”入选者
中国抗癌协会胰腺癌专业委员会候任主任委员
CSPAC中国胰腺癌多学科协作组组长
中华医学会外科学分会胰腺外科学组委员
中国医师协会胰腺病专业委员会委员
中国临床肿瘤学会胰腺癌专家委员会常务委员
美国外科医师学院Fellow(FACS)
 
主持国家自然基金中德国际重点合作项目1项、国家自然科学基金面上项目3项,省部级项目12项;总计获得科研经费3000余万元。以通讯作者在J Clin Oncol、GUT、Ann Surg、Cell Res、Autophagy、Clin Cancer Res、Cancer Res等国际权威期刊发表SCI论文160余篇,总IF>650,单篇论著最高IF:28.2。
 

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


乳腺癌

分享到: 更多