预防FN的最佳选择——升白针成本效益分析
作者:肿瘤瞭望 日期:2023/9/22 16:09:42 浏览量:8136
肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。
目前在化疗患者中,使用便捷和更高成本效益的硫培非格司亭等PEG-rhG-CSF(长效G-CSF)比短效G-CSFs更常被用于FN的一级预防。硫培非格司亭可以保障化疗患者的安全和足剂量足疗程治疗,从而降低感染和死亡风险,最大限度地发挥化疗药物的治疗作用,提高癌症患者的总生存期。
2014, N=1437)。在基线条件下,长效G-CSF组胜过短效G-CSF组和无G-CSF组,长效G-CSF组的预期成本和效益分别为3058美元和12.967QALDs,短效G-CSF组分别为5264美元和12.698QALDs,无G-CSF组的分别为4203美元和12.361QALDs(表1,图2)。这一成本效用分析提供了强有力的证据,证明长效G-CSF不仅具有成本效益,而且在大多数常见的临床和经济环境中节省成本。预防使用长效G-CSF似乎具有临床和经济效益。ASCO指南目前也建议当接受FN风险≥20%的化疗方案治疗时,应该预防性使用长效G-CSF。
表1. 比较不同治疗方案的增量成本效益分析
图2. 蒙特卡罗模拟结果显示不同治疗方案成本-效益散点图
研究二
一项中国的真实世界研究[10]评估了PEG-rhG-CSF与rhG-CSF在中国中部地区II-IV期乳腺癌患者中的成本效益。研究者在Excel(Microsoft 2016)中建立了一个数学模型,以估计在两组接受化疗的II、III、IV期乳腺癌女性中,使用PEG-rhG-CSF与rhG-CSF作为一级预防措施的健康益处和成本。研究者生成了两个马尔可夫模型,一个跟踪化疗周期和中性粒细胞减少相关并发症(FN和感染)(模型1),另一个捕获RDI(reduced dose intensity,剂量强度降低)对长期生存的影响(模型2)(图3)。
图3. 模型结构。(A)模型1:化疗马尔可夫模型;(B)模型2:化疗后马尔可夫模型
所有患者的平均年龄为45岁,给药后处于“化疗”状态,每个化疗周期第2天给予G-CSF(PEG-rhG-CSF或rhG-CSF)。治疗费用是医疗服务的实际收费,从中国医疗体系的角度估计,以人民币计价。接受治疗后,患者要么转变到化疗相关并发症的状态,要么保持目前的健康状态。费用数据包括化疗住院期间的全部直接医疗费用,包括药费、检查费、化验费、住院费、护理费等。进行倾向性评分匹配(PSM)以克服回顾性偏倚。配对后倾向得分均值PEG-rhG-CSF组为0.52,rhG-CSF组为0.49。同时,将PSM调整后的平均年龄和平均成本等数据分析结果作为马尔可夫模型的关键输入值。
此研究回顾性收集选定医院926例接受PEG-rhG-CSF预防性治疗的患者和898例接受rhG-CSF预防性治疗的患者的数据。在该主要队列中,长效(PEG-rhG-CSF)组的平均住院时间比短效(rhG-CSF)组多2天(长效组平均10.47±7.47天,短效组平均8.95±7.88天;P<0.01),可能是由于长效组更多的患者在化疗后接受了根治性手术治疗,所以平均住院时间较长(长效组的手术率更高,长效组为52.9%,短效组为40%),且每次住院总费用较高(长效组平均¥17,079±¥3,084,短效组平均¥14,086±¥335;P<0.01)。倾向性评分匹配后,两组各纳入852例患者。长效组的平均住院时间也比短效组多2天。单次住院总费用相对较低(长效组平均¥15,909±¥4,960,短效组平均¥13,097±¥2,968)。
在此项真实世界研究的第一个化疗模型中,与rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF与中性粒细胞减少性发热(FN)(每1000例治疗患者中19例比61例)、感染(每1000例治疗患者中24例比83例)和死亡(每1000例治疗患者中2例比8例)的发生率减少相关,但成本较高(每例治疗患者增加36元)。化疗后模型显示,与rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF可带来更高的质量调整生命年(QALYs) (11.695 vs 11.516)(表2)。
表2. 成本效益分析结果
敏感性分析显示,PEG-rhG-CSF成本对增量成本的影响最大,增量QALYs对RDI<85%的风险非常敏感(图4)。与rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF的成本效益概率为66%,支付意愿(WTP)阈值为72,371 元/QALY。根据这项基于真实数据的经济评估,相对于rhG-CSF, PEG-rhG-CSF可能被认为是中国中部II-IV期乳腺癌患者更具成本效益的选择。
图4. 增量成本与QALY的单向灵敏度分析龙卷风图
研究三
一项Ⅲ期研究显示[11](图5),在接受化疗的患者中,对比短效G-CSF的预防性使用,第二代PEG-rhG-CSF硫培非格司亭组4度中性粒细胞减少发生率相对降低35%、≥3度中性粒细胞减少的持续时间相对降低48%,有显著统计学差异。作为新一代 PEG-rhG-CSF,硫培非格司亭乳腺癌Ⅲ期注册研究结果显示,硫培非格司亭100 ug/kg与6 mg固定剂量第1个周期化疗后3级及以上中性粒细胞减少持续时间(主要研究终点)均非劣且优效于非格司亭[硫培非格司亭100ug/kg: 1.06 d(95% CI:0.65~1.26 d);硫培非格司亭6mg: 1.23 d(95% CI:0.84~1.88 d);非格司亭:2.06 d(95% Cl:1.66-2.45 d);P<0.001](表3)。硫培非格司亭由于使用便捷、更具成本效益而被《中国肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治专家共识(2023版)》推荐。
图5. 研究设计流程图
表3. 最常报道的治疗药物相关不良事件
小结
肿瘤已进入慢病管理时代,化疗在肿瘤的治疗中占有重要地位,在为患者延长总生存期的同时,也会给患者带来毒副反应,损害患者的生存质量。在肿瘤患者接受化疗时,预防性使用G-CSF可降低粒细胞减少性发热等化疗药物的骨髓抑制性毒副反应的发生风险。
由于长效G-CSFs的便捷性和较高的成本效益,目前在化疗患者中,硫培非格司亭等长效制剂PEG-rhG-CSF比短效G-CSFs更常被用作化疗患者的FN一级预防。硫培非格司亭因优效于短效G-CSF,使得其具有更高的成本效益,更大程度保障患者安全及化疗足剂量足疗程实施,从而降低患者感染和死亡风险、最大限度地发挥化疗药物的治疗作用,保证化疗治疗效果。
2023年2月14日,硫培非格司亭获得CDE批准修订说明书,明确抗肿瘤药物给药后24小时即可使用,为国内唯一说明书规定可在给药后24小时使用的长效G-CSF,可极大地帮助患者减少用药等待时间和成本,减少病床负担,更进一步提高了预防FN的医疗服务的成本效益。硫培非格司亭是长效G-CSF的放心优选,可谓打开了肿瘤治疗药物安全管理和肿瘤规范治疗的新局面,为我国肿瘤患者克服长期治疗过程中遇到的血液学毒性的同时,还提高了医疗服务的成本效益。
参考文献上下滑动查看更多内容
[1] [Guidelines for standardizedmanagement of neutropenia induced by chemotherapy and radiotherapy] [J]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi, 2017, 39(11): 868-78.
[2] ESTEVA F J, VALERO V, PUSZTAI L, et al. Chemotherapy of metastatic breast cancer: what to expect in 2001 and beyond [J]. Oncologist, 2001, 6(2): 133-46.
[3] DONADIEU J, FENNETEAU O, BEAUPAIN B, et al. Congenital neutropenia: diagnosis, molecular bases and patient management [J]. Orphanet J Rare Dis, 2011, 6: 26.
[4] [Chinese guidelines for the clinical application of antibacterial drugs for agranulocytosis with fever (2020)] [J]. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi, 2020, 41(12): 969-78.
[5] LATHIA N, ISOGAI P K, DE ANGELIS C, et al. Cost-effectiveness of filgrastim and pegfilgrastim as primary prophylaxis against febrile neutropenia in lymphoma patients [J]. J Natl Cancer Inst, 2013, 105(15): 1078-85.
[6] KNUDSEN E, IVERSEN P O, B?YUM A, et al. G-CSF enhances the proliferation and mobilization, but not the maturation rate, of murine myeloid cells [J]. Eur J Haematol, 2011, 87(4): 302-11.
[7] LIU K Q, WANG Y, ZHAO Z, et al. [A single-center, randomized controlled trial of PEG-rhG-CSF and common rhG-CSF to promote neutrophil recovery after induction chemotherapy in newly diagnosed acute myeloid leukemia] [J]. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi, 2019, 40(6): 497-501.
[8] LAPIDARI P, GBENOU A, HAVAS J, et al. Long-term patient reported outcomes and hematologic toxicity among patients who received Granulocyte-Colony Stimulating Factors during chemotherapy for early breast cancer [J]. Breast, 2021, 57: 43-8.
[9] ELDAR-LISSAI A, COSLER L E, CULAKOVA E, et al. Economic analysis of prophylactic pegfilgrastim in adult cancer patients receiving chemotherapy [J]. Value Health, 2008, 11(2): 172-9.
[10] ZHAO J, QIAO G, LIANG Y, et al. Cost-Effectiveness Analysis of PEG-rhG-CSF as Primary Prophylaxis to Chemotherapy-Induced Neutropenia in Women With Breast Cancer in China: Results Based on Real-World Data [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 754366.
[11] XU F, ZHANG Y, MIAO Z, et al. Erratum to efficacy and safety of mecapegfilgrastim for prophylaxis of chemotherapy-induced neutropenia in patients with breast cancer: a randomized, multicenter, active-controlled phase III trial [J]. Ann Transl Med, 2020, 8(10): 660.