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他莫昔芬预防性用药,要不要考虑CYP2D6基因型?

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/8/2 10:44:00  浏览量:8056

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编者按:内分泌治疗仍是ER阳性患者的治疗基石。目前认为,CYP2D6基因型/表型对乳腺癌患者他莫昔芬(TAM)治疗的疗效和不良反应有影响作用。近日,《肿瘤学年鉴》发表的一项KARISMA研究二次分析,则在TAM预防治疗的健康女性中探讨不同CYP2D6基因型/表型的影响作用。

CYP2D6表型和TAM治疗


他莫昔芬(TAM)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),引入乳腺癌的临床研究和实践已近半个世纪。5年TAM辅助治疗可使早期ER阳性乳腺癌患者的死亡风险降低30%,已成为临床标准治疗方案。


近年来,药物代谢组学研究发现,TAM主要通过CYP3A4/5、CYP2D6等限速酶作用,转化为具有活性的代谢产物Endoxifen(如下图)。不同的限速酶表型,可能对TAM的疗效和不良反应存在差异。



临床中,CYP2D6基因型具有多态性(包括等位基因*2、*2A、*3、*4、*6、*7、*8、*9、*10、*14、*17、*29、*35、*41A),美国FDA建议ER阳性乳腺癌患者在接受TAM治疗前进行CYP2D6基因型检测,以确保药物的疗效;而临床药物基因组学实施联盟(CPIC)则于2018年发布了CYP2D6和他莫昔芬治疗的指南(如下表)。总体上,对于快或超快代谢型人群,可以选择标准剂量TAM(20mg)治疗;中间代谢型可选择AI替代或增加TAM剂量(40mg);而慢代谢型应选择AI替代,增加TAM无法弥补疗效。



然而,CYP2D6基因型或CYP2D6抑制剂对TAM疗效及患者预后的影响并不确定,既往ATAC、BIG 1-98、ABCSG-8等研究得到不同的结果。因此,不同指南对CYP2D6基因型的推荐也并不统一。



KARISMA研究二次分析


导致CYP2D6对TAM治疗结局的影响存在差异的原因可能是,大多数研究是针对于接受过手术并接受过放疗、化疗和其他内分泌治疗的乳腺癌患者。


2021年7月17日,浙江大学何威等人发表于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)的研究,则在健康女性中探讨了不同CYP2D6基因型进行TAM预防性治疗的差异。



KARISMA研究是一项来自瑞典的Ⅱ期随机对照试验,旨在探讨不同剂量TAM用于健康女性预防乳腺癌的效果。2021年3月发表于JCO杂志的数据显示,小剂量TAM(2.5mg)可以达到非劣效于标准剂量(20mg)的预防效果。


浙江大学慢性病研究所何威及瑞典研究人员对1440名参加KARISMA研究的健康女性进行二次分析;使用改良的癌症治疗功能评估-内分泌症状问卷(FACT-ES)评估内分泌症状;检测乳房X线照相密度的变化,并作为他莫昔芬的治疗反应。参加研究的女性被分为:CYP2D6缓慢、中间、正常和超快代谢型。


结果发现,CYP2D6缓慢、中间、正常和超快速代谢型女性,口服每毫克TAM的中位Endoxifen水平分别为0.18 ng/ml、0.38 ng/ml、0.56 ng/ml 和 0.67 ng/ml。


Δ不同CYP2D6表型的Endoxifen水平


服用他莫昔芬后,CYP2D6超快代谢型比其他代谢型女性更有可能报告出冷汗、潮热、情绪波动、易怒等治疗不良反应,FACT-ES得分结果也相似。




Δ不同CYP2D6表型的不良反应差异


CYP2D6缓慢、中间、正常和超快代谢型女性的6个月TAM停药率分别为 25.7%、23.6%、28.6% 和 44.4%。


Δ不同CYP2D6表型的停药率


在继续和完成6个月TAM预防治疗的女性中,CYP2D6缓慢、中间、正常和超快代谢型女性的乳腺密度变化分别为 -0.8 cm2、-4.5 cm2、-4.1 cm2 和 -8.0 cm2,也就是说CYP2D6缓慢者的TAM预防治疗反应减弱。


该研究表明,通过乳房X线照相密度降低来衡量,CYP2D6代谢缓慢可能对他莫昔芬的反应减弱。相比之下,CYP2D6超快代谢者存在反应过度的风险,并有可能导致治疗中断的明显不良反应。


参考文献:

[1]Goetz MP, Sangkuhl K, Guchelaar HJ, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6 and Tamoxifen Therapy. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(5):770-777. doi:10.1002/cpt.1007

[2]Goetz MP, Ratain M, Ingle JN. Providing Balance in ASCO Clinical Practice Guidelines: CYP2D6 Genotyping and Tamoxifen Efficacy. J Clin Oncol. 2016;34(32):3944-3945. doi:10.1200/JCO.2016.68.5214

[3]He W, Eriksson M, Eliasson E, et al. CYP2D6 Genotype Predicts Tamoxifen Discontinuation and Drug Response: A Secondary Analyses of the KARISMA Trial [published online ahead of print, 2021 Jul 17]. Ann Oncol. 2021;S0923-7534(21)02183-9. doi:10.1016/j.annonc.2021.07.005

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


他莫昔芬

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