永不落幕的ASCO GI丨BREAKWATER试验：推进BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的一线治疗-肿瘤瞭望

当前位置：肿瘤瞭望>资讯>快讯>正文

永不落幕的ASCO GI丨BREAKWATER试验：推进BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的一线治疗

作者:肿瘤瞭望日期:2025/2/27 11:00:24 浏览量:2539

在2025年1月23日至25日于旧金山举办的美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）上，Scott Kopetz教授领导的BREAKWATER试验结果备受瞩目。该Ⅲ期国际研究为BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗带来了新曙光，显示恩考芬尼联合西妥昔单抗与改良化疗方案能显著提高治疗应答率并延长应答时间。这一突破性进展有望改写此类高危患者的治疗格局，为结直肠癌的精准治疗增添重要篇章。

编者按：在2025年1月23日至25日于旧金山举办的美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）上，Scott Kopetz教授领导的BREAKWATER试验结果备受瞩目。该Ⅲ期国际研究为BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗带来了新曙光，显示恩考芬尼联合西妥昔单抗与改良化疗方案能显著提高治疗应答率并延长应答时间。这一突破性进展有望改写此类高危患者的治疗格局，为结直肠癌的精准治疗增添重要篇章。

Scott Kopetz教授领导的一项新的Ⅲ期国际研究，为BRAF V600E突变型mCRC的一线治疗提供了有力证据，支持恩考芬尼+西妥昔单抗（EC）联合改良氟尿嘧啶/亚叶酸钙/奥沙利铂方案6（mFOLFOX6）作为该疾病的一线治疗方案。BREAKWATER试验对比了EC+mFOLFOX6与标准化疗的疗效，结果显示，该联合治疗方案可显著提高应答率，且应答持久。

主要发现：

客观应答率：60.9%（EC+mFOLFOX6）vs.40.0%（标准治疗），P=0.0008

应答中位持续时间：13.9个月vs.11.1个月

中期总生存期分析：HR=0.47，表明呈现积极趋势

安全性特征与已知各药物的效应一致

这些结果标志着在改善BRAF突变型mCRC患者治疗效果方面迈出了重要一步，此类患者历来接受标准化疗后的预后不佳。

Takayuki Yoshino、Eric Van Cutsem、Cathy Eng、Josep Tabernero及其整个研究团队的贡献对于推进这一高危亚组的治疗策略至关重要。

本内容仅供医学专业人士参考